傳統的細菌基因編輯主要利用細菌體內廣泛存在的RecBCD系統將帶抗性的自殺質粒與基因組進行重組，實現目的基因的敲除。但這種方法效率極低，需要重復實驗，還可能會出現回復突變，很難拿到目的基因敲除的菌株。對于大腸桿菌及個別鄰近種屬的細菌，λ-Red是一種較好的選擇，其重組效率會比細菌體內的重組系統稍高一些，但需要用抗性基因對目的基因進行替換，替換成功后，雖然可以將重組酶轉到細菌中刪除抗性基因，但是還是會在基因組上留下重組位點。

  基于上述問題，源井生物自主研發的CRISPR-B™技術系統，創新性地將Red/ET重組系統和CRISPR/Cas9基因編輯系統結合，利用CRISPR/Cas9系統的高效定點切割優勢與基因編輯質粒載體與基因編輯流程的進一步優化，極大提高了細菌基因編輯的效率。對比前面2種方法，源井CRISPR-B™技術除了效率高，還能實現無痕敲除（即不殘留抗性或重組位點，同時消除外源質粒），另外該技術可實現前面2種方法無法實現的定點突變和定點敲入，大大拓寬了細菌基因編輯的應用范圍。目前，源井生物可提供大腸桿菌/沙門氏菌/銅綠假單胞菌/金黃色葡萄球菌的基因編輯（敲除/點突變/敲入）與過表達穩轉株構建服務，保證交付陽性克隆。

基因編輯細菌 

大腸桿菌
大腸桿菌（Escherichia coli），又叫大腸埃希氏菌，利用基因編輯技術對其基因組進行改造可以研究基因功能,或改變其代謝途徑大量生產原本成本較高的產物,從而獲得可以生產特定產物的遺傳穩定性工程菌株。

沙門氏菌
沙門氏菌（學名：Salmonella）是腸道桿菌科下的一個屬，革蘭氏陰性。除了用于病原體的研究，還可用于建立常用的小鼠腸胃炎模型，探索更多遺傳工具（如在傷寒桿菌中發現了第一個廣泛性轉導噬菌體P22）。

銅綠假單胞菌
銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)是一種普遍存在于環境中的條件致病菌,同時也是研究革蘭氏陰性菌群體感應,生物膜,毒力和耐藥性的重要模式生物。

金黃色葡萄球菌
金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）是革蘭氏陽性菌的代表，為一種常見的食源致病微生物，可引起化膿感染、肺炎、腸炎、心內膜炎、敗血癥及膿毒癥等。濫用抗生素使得金黃色葡萄球菌產生耐藥性，現有的治療方案效果日益不理想，故對其耐藥機制及新治療策略的研究是目前的重中之重。

服務類型：無痕基因敲除/無痕基因點突變/無痕基因敲入/基因過表達

交付成果：陽性克隆

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