經源井內部嚴格測試篩選與上千次基因編輯細胞真實項目驗證鑒定,本產品為高純度的Cas9核酸酶,具有超高的切割活性,使用本產品可通過RNP法進行各類細胞CRISPR基因編輯,包括基因敲除、點突變與敲入;這樣不僅能降低載體構建與病毒包裝難度,還可以在CRISPR基因敲除時避免引入質?;虿《靖蓴_,輕松實現高效精準的無痕編輯,最大限度降低脫靶風險,顯著提高了基因編輯細胞效率。另外,本產品在C端攜帶了EGFP標簽,專為蛋白質轉染可視化、使用流式細胞分選 (FACS) 富集編輯細胞等應用設計,具有更廣泛的應用范圍。
純蛋白體系,避免CRISPR基因敲除時引入質?;虿《靖蓴_;
兩端帶有NLS序列,精準快速定位細胞核;
C端帶有EGFP標記,更易進行轉染效率判斷和細胞富集;
無體內轉錄或翻譯過程,可迅速清除,顯著降低脫靶效應;
嚴格統一質檢,純度達 95%,內毒素含量< 100EU/mg,無大腸桿菌基因組殘留,無RNase、核酸內、外切酶污染。