用途

PCR

說明

本酶是在Barnes等方法基礎上開發的高性能Taq DNA polymerase。
通過將rTaq DNA polymerase與具有校正活性的DNA polymerase以最佳比例混合，可進行高擴增效率和出色延伸性的PCR，與普通Taq DNA polymerase相比，PCR性能有了飛躍性地提高。
Blend Taq^® -Plus-在酶液中添加了抗Taq酶的抗體，可進行熱啟動PCR，進一步提高了PCR反應的靈敏度和特異性。

特征

●卓越的PCR性能
與普通的Taq DNA polymerase相比，PCR時擴增效率及延伸性都得到了提高。

●TA克隆
本酶的PCR產物可進行TA克隆。保真性約為Taq DNA polymerase的約3倍左右。

●可簡單地設定反應條件
是以Taq DNA polymerase為基礎的酶，所以可以用一般的Taq的循環條件。

●通過熱啟動PCR提高了PCR性能「Blend Taq^®-Plus-」
Blend Taq^®-Plus-可用于熱啟動PCR、進一步提高了靈敏度和特異性。

產品內容

【BTQ-101】
Blend Taq^® (2.5U/μl)100μl
10×Buffer[BTQ-1B]*1ml
2mM dNTPs[NTP-201]**1ml

【BTQ-201】

Blend Taq^® -Plus-(2.5U/μl)100μl
10×Buffer[BTQ-1B]*1ml
2mM dNTPs[NTP-201]**1ml

*含有終濃度為2mM的Mg²⁺ (Blend Taq^®、Blend Taq^® -Plus-通用)。

** 用本酶進行PCR時，請使用dNTPs[NTP-201]。其他的dNTPs，有時不能充分發揮PCR性能。

組分:

20mM Tris-HCl(pH8.0)

100mM KCl

0.1mM EDTA

1mM DTT

0.5% Tween^® 20

0.5% Nonidet^® P-40

50% Glycerol

活性的定義:

在75℃活性測定條件下，在30分鐘內攝入10nmoles的全核苷酸使成為酸不溶物時所需酶的活性定義為1U。

注意事項