PCR
本酶是在Barnes等方法基礎上開發的高效率PCR酶。
將具有強3'→5'核酸外切酶活性(proof-reading活性)的KOD DNA polymerase與通過基因工程手段使3'→5'核酸外切酶活性失活的改良型的改變型KOD DNA polymerase以最佳比例混合,從而實現了卓越的PCR性能。
因為是單一酶系(KOD DNA polymerase與Exo(-) KOD DNA polymerase)構成的,所以最適條件、貯存穩定性及熱穩定性都是統一的,能夠穩定地發揮其性能。
●延伸時間30sec./kb
延伸時間約為Taq DNA Polymerase的一半,最適合于快速PCR。
●優良的PCR反應效率
即便是微量的模板DNA也可進行高效率的PCR,因此除普通PCR外,還適用于菌落直接PCR、病毒/細菌等的檢測。
●優良的耐熱性
由于耐熱性要比Taq DNA Polymerase好,在熱變性步驟溫度可以設定為很高,對GC-rich等高級結構的目的片段很有效。
●可用于TA克隆
擴增產物可直接用于TA克隆。保真性為Taq的3?4倍。
產品內容
KOD Dash® (2.5U/μl)100μl
10×Buffer*[LDP-1B]1.2ml
2mM dNTPs[NTP-201]**1ml
*含有終濃度為2mM的Mg2+。
** 用本酶進行PCR時,請使用dNTPs[NTP-201]。其他的dNTPs,有時不能充分發揮PCR性能。
組分:
20mM Tris-HCl(pH8.0)
100mM KCl
0.1mM EDTA
1mM DTT
0.5% Tween® 20
0.5% Nonidet® P-40
50% Glycerol
活性的定義:
在75℃活性測定條件下,在30分鐘內攝入10nmoles的全核苷酸使成為酸不溶物時所需酶的活性定義為1U。
來源:
E.coli重組體